安普立康
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  • 安普立康

安普立康

包装规格:

100g/袋

用法用量:

以本品计。混饮:每 1L水,鸡2.5~5g,连用5日;每1kg体重,猪0.125g,连用7日。

主要成分:

硫酸安普霉素

性状:

本品为微黄色至黄褐色粉末。

药理作用:

药效学 安普霉素属氨基糖苷类抗生素,对多种革兰氏阴性菌(如大肠埃希菌、 假单胞菌、沙门氏菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、巴氏杆菌、猪痢疾密螺旋体、支气管炎败血博代氏 杆菌)及葡萄球菌和支原体均具杀菌活性。 安普霉素独特的化学结构可抗由多种质粒编码钝化酶的灭活作用,因而革兰氏阴性菌对其较少耐药,许多分离自动物的病原性大肠埃希菌及沙门氏菌对其敏感。安普霉素与其他氨基糖苷类不存 在染色体突变引起的交叉耐药性。 药动学 内服可部分吸收(尤其新生仔畜),吸收量同剂量有关,并随动物年龄增长而减少。 药物以原形通过肾脏排泄。犊消除半衰期为4.4小时,绵羊、兔和鸡的消除半衰期为0.8~1.7小时。

作用用途:

氨基糖苷类抗生素。主要用于治疗猪、鸡革兰氏阴性菌引起的肠道感染。

相互作用:

(1)与青霉素类或头孢菌素类合用有协同作用。 (2)本品在碱性环境中抗菌作用增强,与碱性药物(如碳酸氢钠、氨茶碱等)合用可增强抗菌效力,但毒性也相应增强。当pH超过8.4时,抗菌作用反而减弱。 (3)与铁锈接触可使药物失活。 (4)与头孢菌素、右旋糖酐、强效利尿药(如呋塞米等)、红霉素等合用,可增强本品的耳毒性。 (5)骨骼肌松弛药(如氯化琥珀胆碱等)或具有此种作用的药物可加强本品的神经肌肉阻滞作用。

不良反应:

内服可能损害肠壁绒毛而影响肠道对脂肪、蛋白质、糖、铁等的吸收。也可引起 肠道菌群失调,发生厌氧菌或真菌等二重感染。

注意事项:

(1)产蛋供人食用的鸡, 在产蛋期不得使用。 (2)本品遇铁锈易失效,混饲器械要注意防锈,也不宜与微量元素制剂混合使用。 (3)饮水给药必须当天配制。

休药期:

猪 21日,鸡7日。

规格:

100g:10g(1000万单位)

包装:

100g/袋

贮藏:

避光,密闭,在干燥处保存。

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产品描述

硫酸安普霉素
本品为微黄色至黄褐色粉末。
药效学 安普霉素属氨基糖苷类抗生素,对多种革兰氏阴性菌(如大肠埃希菌、 假单胞菌、沙门氏菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、巴氏杆菌、猪痢疾密螺旋体、支气管炎败血博代氏 杆菌)及葡萄球菌和支原体均具杀菌活性。 安普霉素独特的化学结构可抗由多种质粒编码钝化酶的灭活作用,因而革兰氏阴性菌对其较少耐药,许多分离自动物的病原性大肠埃希菌及沙门氏菌对其敏感。安普霉素与其他氨基糖苷类不存 在染色体突变引起的交叉耐药性。 药动学 内服可部分吸收(尤其新生仔畜),吸收量同剂量有关,并随动物年龄增长而减少。 药物以原形通过肾脏排泄。犊消除半衰期为4.4小时,绵羊、兔和鸡的消除半衰期为0.8~1.7小时。
氨基糖苷类抗生素。主要用于治疗猪、鸡革兰氏阴性菌引起的肠道感染。
(1)与青霉素类或头孢菌素类合用有协同作用。 (2)本品在碱性环境中抗菌作用增强,与碱性药物(如碳酸氢钠、氨茶碱等)合用可增强抗菌效力,但毒性也相应增强。当pH超过8.4时,抗菌作用反而减弱。 (3)与铁锈接触可使药物失活。 (4)与头孢菌素、右旋糖酐、强效利尿药(如呋塞米等)、红霉素等合用,可增强本品的耳毒性。 (5)骨骼肌松弛药(如氯化琥珀胆碱等)或具有此种作用的药物可加强本品的神经肌肉阻滞作用。
以本品计。混饮:每 1L水,鸡2.5~5g,连用5日;每1kg体重,猪0.125g,连用7日。
内服可能损害肠壁绒毛而影响肠道对脂肪、蛋白质、糖、铁等的吸收。也可引起 肠道菌群失调,发生厌氧菌或真菌等二重感染。
(1)产蛋供人食用的鸡, 在产蛋期不得使用。 (2)本品遇铁锈易失效,混饲器械要注意防锈,也不宜与微量元素制剂混合使用。 (3)饮水给药必须当天配制。
猪 21日,鸡7日。
100g:10g(1000万单位)
100g/袋
避光,密闭,在干燥处保存。

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